PT-141
1590,00
р.
PT-141 (Bremelanotide) — синтетический пептидный агонист рецепторов меланокортина (преимущественно MC3R и MC4R), являющийся неселективным производным Меланотана II. В клинических и лабораторных условиях исследуется как средство для коррекции сексуальных дисфункций, воздействующее на центральную нервную систему (ЦНС) без прямого влияния на сердечно-сосудистую систему.
Эффекты:
Прямая активация и усиление либидо: воздействует на рецепторы меланокортина MC3R и MC4R в центральной нервной системе (гипоталамусе), запуская естественные поведенческие механизмы и значительно повышая половое влечение как у мужчин, так и у женщин.
Эффективное устранение эректильной дисфункции: стимулирует эрекцию через центральные нейрогенные пути, что делает его эффективным в исследованиях эректильных расстройств, вызванных психогенными или сосудистыми факторами.
Коррекция расстройств сексуального желания у женщин: активирует дофаминергические пути в головном мозге, помогая устранять проявления гипоактивного расстройства сексуального влечения (HSDD) и восстанавливать половую функцию.
Центральный механизм действия без влияния на сосуды: в отличие от классических ингибиторов ФДЭ-5 (например, силденафила), работает через нервную систему, а не за счет прямого расширения кровеносных сосудов пениса, что расширяет возможности его изучения.
Регуляция пищевого поведения и аппетита: через стимуляцию рецепторов MC4R участвует в передаче сигналов насыщения, помогая снижать общую тягу к пище и контролировать энергетический баланс.
Противовоспалительные и защитные свойства: взаимодействует с рецепторами MC1R, демонстрируя способность снижать системный уровень воспаления и защищать ткани от ишемического или реперфузионного повреждения.
Качество:
Чистота по HPLC > 99 %
Хранение:
Срок хранения лиофилизата(порошка) при температуре от +2°С до +8°С - 3 года со дня изготовления. Разведенного в бактериостатической воде до 1-го месяца, с момента разведения. Хранить в темном, защищенном от солнечного света месте.
Эффекты:
Прямая активация и усиление либидо: воздействует на рецепторы меланокортина MC3R и MC4R в центральной нервной системе (гипоталамусе), запуская естественные поведенческие механизмы и значительно повышая половое влечение как у мужчин, так и у женщин.
Эффективное устранение эректильной дисфункции: стимулирует эрекцию через центральные нейрогенные пути, что делает его эффективным в исследованиях эректильных расстройств, вызванных психогенными или сосудистыми факторами.
Коррекция расстройств сексуального желания у женщин: активирует дофаминергические пути в головном мозге, помогая устранять проявления гипоактивного расстройства сексуального влечения (HSDD) и восстанавливать половую функцию.
Центральный механизм действия без влияния на сосуды: в отличие от классических ингибиторов ФДЭ-5 (например, силденафила), работает через нервную систему, а не за счет прямого расширения кровеносных сосудов пениса, что расширяет возможности его изучения.
Регуляция пищевого поведения и аппетита: через стимуляцию рецепторов MC4R участвует в передаче сигналов насыщения, помогая снижать общую тягу к пище и контролировать энергетический баланс.
Противовоспалительные и защитные свойства: взаимодействует с рецепторами MC1R, демонстрируя способность снижать системный уровень воспаления и защищать ткани от ишемического или реперфузионного повреждения.
Качество:
Чистота по HPLC > 99 %
Хранение:
Срок хранения лиофилизата(порошка) при температуре от +2°С до +8°С - 3 года со дня изготовления. Разведенного в бактериостатической воде до 1-го месяца, с момента разведения. Хранить в темном, защищенном от солнечного света месте.
